medi circaid juxtalite adaptives Kompressionssystem Fußteil bei ausgeprägtem Ödem im Vorfuß

Das circaid juxtalite Fußteil bietet zusätzliche Kompression für den Fuß und Knöchel von Patienten mit ausgeprägtem Phlebödem. Durch seine kurzzügigen Eigenschaften eignet es sich für die Entstauung von venösen Ödemen und die Behandlung des offenen Beins. Zur optimalen Passform ist das Produkt in der Länge kürzbar.

Nach einer vorherigen Einweisung durch Fachpersonal lässt sich das circaid juxtalite Fußteil einfach an- und ablegen. Es wird empfohlen, das Fußteil stets in Kombination mit einer Unterschenkelversorgung wie dem circaid juxtalite und für maximalen Tragekomfort über der circaid kompressiven Socke zu verwenden. Das Material ist geruchshemmend und gewährleistet einen hautfreundlichen Tragekomfort.

Produktvorteile

• Kompression für Fuß und Sprunggelenk
• Für eine perfekte Passform kann das Produkt in der Länge gekürzt werden
• Einfache Handhabung
• Erhältlich in Standardgrößen

Zweckbestimmung

Die Kompressionsversorgung dient bei Patient:innen mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels.

Materialzusammensetzung

55% Nylon, 38% Polyurethan, 7% Elastan

Indikationen

• Chronisch venöse Insuffizienz
• Varikose
• Postthrombotisches Syndrom
• Ulcus cruris venosum

circaid juxtalite ist im Hilfsmittelverzeichnis für folgende Indikationen gelistet:

• Initiale Entstauung von ausgeprägten venösen Ödemen
• Behandlung des Ulcus cruris venosum

Kontraindikationen

• Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
• Dekompensierte Herzinsuffizienz
• Septische Phlebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
• Unbehandelte Infektion des Beines und / oder des Fußes
• Jeder Umstand, bei dem erhöhter venöser oder lymphatische Rückfluss unerwünscht ist
• Verdacht auf oder bekannte unbehandelte akute tiefe Beinvenenthrombose

Besondere Aufmerksamkeit bei

• Leichter oder mittelschwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit
• Eingeschränkter Wahrnehmungsfähigkeit - die Patient:innen müssen in der Lage sein, die Kompressionsstärke wahrzunehmen
• Unverträglichkeit auf eines der eingesetzten Materialien
• Einsatz bei Kindern und hilfsbedürftigen Anwender:innen - die Patient:innen müssen in der Lage sein, die applizierte Kompressionsstärke wahrzunehmen und zu kommunizieren